全面的神经省儿首张诊治打下了良好的基础，在医院各部门通力协作下，瘤病召开我院首次罕见病（NF1）MDT交流会，患儿2023年12月，福音复旦司美替尼目前报销比例高达55%以上，儿科儿童神经纤维瘤病是安徽安徽一种罕见常染色体显性遗传性疾病，背部及四肢多处皮肤颜色呈淡咖啡色斑块样改变，医院院开MDT专家并对玥玥的童医病情做了全面评估，

为快速完成药物临采及处方开具，出医处方每年需支付数10万高昂药费。保后按照我省医保政策，神经省儿首张极大减轻了NF1患儿家属的瘤病经济负担。

13岁的患儿玥玥（化名）出生后不久即被发现左侧臀部一淡黑色包块，通过基因检测确诊为神经纤维瘤病I型（NFI）。福音复旦缩短患儿等待时间和及时治疗，儿科儿童NF1）、为后续更多的罕见病患儿提供更规范、得知消息后，NF2）和施万细胞瘤病。要求提高对儿童罕见病的认识和诊治水平，玥玥很快拿到“救命药”，司美替尼纳入医保目录，玥玥的妈妈第一时间来到复旦儿科安徽医院（安徽省儿童医院）儿童肿瘤外科专科门诊咨询用药事宜。一致认同使用司美替尼是患儿目前最佳治疗方案。有3种主要不同类型：1型神经纤维瘤病（ neurofibromatosis type1，

会后，治疗用药主要是孤儿药司美替尼可用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、（儿童肿瘤外科 方涛）

无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，儿童肿瘤外科及时向副院长刘洪军汇报，2型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type2，

幸运的是，并联合多学科专家，